cato® - Ein großer Schritt in Richtung GMP Die GMP-konforme Verordnung, Dosierung und Herstellung patientenindividueller Medikationen (wie z.B. Zytostatika) ist eine enorme Herausforderung für alle beteiligten Personen. So ist es beispielsweise notwendig, jeden einzelnen Schritt, von der Therapieplanung bis zur Herstellung, genau zu dokumentieren. Allein zur Erfüllung dieser Dokumentationsanforderungen bräuchte man meistens mehr Personal als tatsächlich zur Verfügung steht. Es muss zudem gewährleistet werden, dass die Herstellung selbst klar festgelegten und validierten Richtlinien folgt. Der standardisierte Arbeitsablauf sollte nicht nur jede Eventualität berücksichtigen, sondern es muss darüber hinaus sichergestellt werden, dass alle Mitarbeiter eben diese festgelegten Arbeitsabläufe auch tatsächlich befolgen! | 
| | Durch den Einsatz von cato® können nun viele dieser wichtigen Anforderungen mit einem Schlag nahezu mühelos realisiert werden. Die von cato® bereitgestellte automatisierte Dokumentation bei der Verordnung und die verschiedenen Schritte bei der Verordnungsbestätigung stellen von Beginn an ein maximales Qualitätsmanagement sicher. Bei der Herstellung selber ermöglicht das herausragende gravimetrische Zubereitungsmodul die Rückverfolgbarkeit jedes einzelnen Produktionsschritts mit nur einem Mausklick. |  Da cato® den Herstellenden bei der gravimetrischen Herstellung entsprechend den Messresultaten der Waage mit passenden Anweisungen durch die Zubereitung leitet, ist eine einwandfreie Produktion beinahe automatisch gewährleistet. Indem cato® all diese Möglichkeiten bietet, kann es nicht nur helfen die Kluft zu GMP zu überbrücken, sondern gleichzeitig auch noch Kosten einzusparen! |
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